扬州肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在扬州医院初诊为肿瘤,希望了解可用靶向药的人士。
- 在扬州已完成初步治疗,考虑后续用药方案的评估者。
- 常规治疗在扬州效果不理想,希望探索新治疗方向的人。
- 有肿瘤家族史,希望通过专业检测了解自身状况的扬州居民。
- 希望全面评估肿瘤相关基因状态,为长期健康管理提供参考的扬州人士。
- 需要评估PD-L1表达水平,以判断是否适合免疫治疗的人群。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度剖析’和‘身份调查’。这项检测主要分析两个核心部分。第一部分是120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,这包括了寻找那些是否有药物可以精准作用的‘靶点’(靶向基因),评估肿瘤细胞修复自身DNA的能力(HRR基因),以及检查肿瘤是否属于一种特殊的、可能对免疫治疗更敏感的类型(MSI状态)。第二部分是通过免疫组化方法,直接查看肿瘤组织中PD-L1蛋白的表达水平,这是评估免疫治疗可能性的一个重要参考指标。综合这些信息,主要目的是为您提供关于靶向治疗、免疫治疗及部分化疗药物的用药参考信息,并辅助进行预后评估。需要了解的是,基因检测提供的是重要的参考信息,实际的用药决策还需要您的主治医生结合您的全面情况来综合判断。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对便捷,具体取决于您能提供的样本类型。可以使用的样本包括手术或穿刺获取的新鲜组织、石蜡包埋的组织切片或白片、以及外周血。使用组织样本通常信息更直接。采样本身是常规医疗操作的一部分,例如在扬州的医院进行穿刺或手术时留存样本。如果使用血液样本,通常无需特殊空腹要求。疼痛感与采样方式相关,穿刺或手术会有相应的局部麻醉来减轻不适。您可以咨询扬州的合作机构或通过邮寄方式将合格样本送至实验室。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序(NGS)和免疫组化等成熟技术,在专业实验室内遵循严格流程进行操作,技术本身具有高度的准确性和可靠性。对于基因检测部分,其准确性体现在对特定基因变异的检出能力上,但任何技术都有其检测限,极低丰度的变异可能无法检出。免疫组化(PD-L1)的结果会受到样本质量、染色判读等多种因素影响。检测报告提供的是基于当前样本的分子信息,是重要的决策参考。如果检测未发现明确的靶点变异,或结果与临床预期不符,您的主治医生可能会建议结合其他检查或考虑再次取样检测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的。
- 选择组织样本时,请确保样本量足够且保存条件符合要求。
- 如果邮寄样本,请使用实验室提供的专用包材,并尽快寄出。
- 完整、准确地填写信息表,特别是病理诊断等关键信息。
- 本检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
- 收到报告后,建议与您的医生或我们的顾问预约报告解读。
- 检测结果具有个人参考价值,不建议直接用于他人。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
用户评价 (11条,均分4.9)
我是肠癌患者,本地医院不支持这个检测,需要把切片寄到外地。起初特别担心跨省寄送病理切片的手续和安全性。你们的客服给我详细讲解了医院借片流程,还协助准备了病理科需要的检测申请单等文件。最终顺利借出切片并完成寄送,没有想象中复杂。
机构回复
感谢您的分享。跨机构、跨区域的样本流转确实容易让用户感到困惑和担忧。我们通过提供标准化文件和流程指导,就是为了消除信息差,让每一位用户都能顺利完成检测。您顺利办妥,我们就放心了。
检测和解读都没问题,很专业。只是觉得电子版报告虽然方便,但如果能主动提供一份精装纸质报告就更好了,有时候去医院和医生讨论,纸质版翻起来更方便,也显得更正式。现在需要纸质版还得自己打印,有点麻烦。
机构回复
感谢您的支持与建议。我们非常理解纸质报告在医患沟通场景下的便利性。目前我们可根据用户需求免费邮寄纸质报告,可能前期沟通中未能明确告知您。后续我们会更清晰地说明此项服务,感谢您的提醒!
作为肠癌患者,手术后想看看后续治疗方向。销售顾问没有急着让我下单,而是先问了很多病情和治疗历史,说这样才能知道检测对我有没有实际价值。这种以患者为中心的态度让我很信任。报告内容很详尽,还附带了一对一的电话解读,医生讲得很明白。
机构回复
感谢您的认可。我们始终坚持“必要且适合”的咨询原则,确保每一次检测都能为患者带来真正的临床价值。后续的解读服务也是我们应尽的责任,祝您康复之路一切顺利!
我是二次手术前做的,想看看有没有新药机会。检测很全面,PD-L1的CPS评分也给得很明确。解读医生不仅分析了现有的靶向和免疫治疗机会,还特别提醒了我几个有特定临床试验招募的突变,并告知了如何联系。感觉不只是做了次检测,更是获得了一次深度的治疗规划咨询。
机构回复
能为您的手术和治疗规划提供新的思路,我们非常荣幸。我们始终关注前沿临床研究,希望能在标准治疗之外,为患者寻找更多可能的机会。感谢您对我们专业深度的认可,祝您后续治疗一切顺利!
检测很专业,服务流程也规范。但我觉得配套的线上报告查看系统可以再优化一下,比如手机上看有些图表字有点小,希望能适配得更好。另外,如果能有更多关于基因突变相关健康生活的小贴士就更贴心了。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议。我们已记录并会反馈给技术团队,着手改进移动端的浏览体验。关于健康建议的想法也很好,我们会在后续的服务内容中考虑加入。
胃癌家属,妈妈做的检测。报告出来后,我们想咨询一位专家,他们安排了线上解读。进入视频房间还需要二次密码,专家也只显示姓氏。整个环境让人感觉非常私密和安全,可以毫无顾忌地讨论病情。
机构回复
线上解读的隐私设计正是基于这样的考虑。我们致力于打造一个让您能完全放松、专注讨论病情的安全空间。很高兴我们的细节设计能获得您的认可。
东西是好的,等待报告的时间比当初告知的预期稍微长了三天,虽然客服解释了是质检环节为了确保准确性多花了时间,但等待期间的心情真的很煎熬,每天刷好几次状态。希望以后时间预估能更准一些,或者如果有延迟,能更主动、更早地通知我们。
机构回复
让您在煎熬中等待,我们深感歉意。您批评得非常对,时间预估的准确性和主动、及时的进度沟通是我们的责任。我们已经升级了生产进度监控系统,并将严格执行延迟主动告知制度,避免类似情况再次发生。感谢您的督促。
家人胃癌晚期,化疗效果不好,急需找新方案。时间就是生命!我们加急了,从送样到拿到报告总共只用了3个工作日。报告找到了一个可用靶向药的罕见融合突变,医生据此调整了方案。现在虽然还在观察,但总算有了新希望。感谢这份速度与精准!
机构回复
我们深知晚期患者对速度的迫切需求。加急流程是我们为危重患者提供的特别服务。祝愿您的家人治疗有效,一切向好!
对比了好几家,最终选了你们,因为涵盖基因多,还带PD-L1。从寄送样本到出报告,每一步都有短信提醒,让人很安心。报告解读有电话服务,专家耐心解答了我半小时,一点没嫌我问题多。整体体验超出预期。
机构回复
感谢您细致的评价和最终的选择。提供清晰的服务流程追踪和专业的后续解读,是我们服务的重要组成部分。您的满意是我们的动力,我们会继续保持!
妈妈是肺癌晚期,急着用药。检测做完后我几乎天天在APP上刷报告进度,客服小刘大概看出了我的焦虑,主动发消息告知当前环节和预计时间,还安慰我不要急。虽然等待过程难熬,但这种主动跟进让我感觉不是一个人在死等。报告出来后也很快对接了专家解读。
机构回复
非常理解您等待结果时的焦急心情。我们优化了进程可视化功能,并鼓励顾问主动沟通,就是为了缓解家属的等待压力。后续有任何用药或解读问题,请随时联系我们。祝阿姨治疗有效!
我是甲状腺结节患者,穿刺后医生建议做基因检测排除风险。整个流程效率很高,从预约到出报告大概两周。特别想夸一下报告解读环节,不是在冷冰冰的办公室,而是在一个布置得很温馨的咨询室,解读医生用通俗的比喻给我讲BRAF突变是啥意思,还画图给我看,耐心回答了我所有问题,完全没有被敷衍的感觉。
机构回复
非常感谢您的认可。我们坚信,一份准确的报告需要配以清晰、耐心的解读,才能真正帮助到用户。我们的遗传咨询师都经过严格培训,力求用最易懂的方式传递专业信息。祝您后续诊疗顺利,身心安康!
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